Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
- Hämophilie
- Sichelzellkrankheit
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Epilepsie, seltene
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Zystische Fibrose
- Nephronophthise
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Erythrozytose
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sichelzellkrankheit
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
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